Полный разбор стоимости получения CE-маркировки по регламенту MDR (EU) 2017/745. Из чего складывается бюджет: клиническая оценка, аудит Notified Body, ISO 13485 и техническое досье. Реестр Гарант.
Регистрация медицинских изделий в Бразилии 2026: ANVISA RDC 751/2022, классификация I–IV, технический файл, Autorizado Brasileiro, RBPF GMP, INMETRO. Тел.: +7 920-898-17-18.
Как зарегистрировать медицинское изделие во Вьетнаме: классификация по Circular 05/2022, досье для классов A-D, ISO 13485, CSDT, сроки и стоимость. Консультация: +7 920-898-17-18.