IVDR 2017/746 для производителей IVD: требования, классификация и переход с IVDD
IVDR 2017/746: полное руководство для производителей диагностики in vitro — классификация IVD, переход с IVDD, нотифицированные органы, EUDAMED, технический файл, QMS ISO 13485. Тел.: +7 920-898-17-18.