Как зарегистрировать медицинское изделие в EUDAMED (база данных ЕС). Получение SRN, заполнение модулей Actor Registration и UDI, новые сроки обязательной регистрации с 2026 года. Реестр Гарант.
Как экспортировать фармацевтические субстанции (API) в ЕС: сертификат CEP EDQM, EU GMP Part II, письменные подтверждения для Китая и Индии, инспекции GMP. Реестр Гарант.
Как экспортировать мебель в ЕС: испытания по EN, ограничения REACH, Регламент EUDR 2023/1115, требования пожарной безопасности. Документы, сроки, стоимость. Реестр Гарант.
Как экспортировать рыбу и морепродукты в Европейский союз: включение в реестр ЕС, санитарный сертификат, HACCP, catch certificate, допустимые нормы гистамина и металлов. Реестр Гарант.
Как экспортировать мясо и мясопродукты в Европейский союз: включение предприятия в список ЕС, ветеринарные сертификаты, HACCP, микробиологические требования. Реестр Гарант.
Требования Регламента CLP 1272/2008: классификация опасных веществ и смесей, маркировка по GHS, паспорт безопасности SDS, изменения 2024–2026. Консультации Реестр Гарант.
Как зарегистрировать биоцидный продукт в ЕС по Регламенту BPR 528/2012: типы продуктов PT1–22, процедура авторизации через ECHA, стоимость и сроки. Опыт Реестр Гарант.
Подробное сравнение европейской CE-маркировки и российской системы ГОСТ Р (ТР ЕАЭС). Что нужно для легального экспорта в ЕС и Азию в 2026 году, риски, цены, кейсы.
Полное руководство по экспорту текстиля и обуви в ЕС в 2026 году. Актуальные экологические нормативы, защита от штрафов по REACH 1907/2006, переход на цифровые паспорта DPP и получение экомаркировок OEKO-TEX и Bluesign.
Как получить CE по директиве RED 2014/53/EU для Wi-Fi, Bluetooth, LoRa и IoT-устройств: требования, стандарты, стоимость и сроки.