Регистрация лекарственных средств в Китае NMPA: требования для иностранных производителей

Регистрация лекарственных средств в Китае NMPA: требования для иностранных производителей

Регистрация лекарственных препаратов в Китае через NMPA: классификация лекарств, процедура MAA, GMP-инспекция, клинические данные, сроки и стоимость для иностранных фармпроизводителей. Тел.: 89005746601.

14.03.2026 👁 83